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1. 妊娠又は妊娠している可能性のある婦人には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。ラットにおいて、高用量で胎児の骨格変異の発現頻度（100mg/kg/日）及び死産児数（90mg/kg/日）が増加したとの報告があります。また、動物実験において、胎児へ移行したとの報告があります（ラット・30mg/kg投与・母体の15%量の移行、ウサギ・40mg/kg投与・母体の1.2%量の移行）。
2. 本剤服用中は授乳を避けて下さい。ラットで母乳中へ移行することが報告されています。
第56回日本輸血・細胞治療学会総会 ランチョンセミナー
期日／2008年4月25日
会場／福岡国際会議場
